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癌症慈善援助泰瑞沙慈善援助条款癌症基金会

  

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  同时,为切实减轻患者及其家庭的经济负担,改善患者的生活质量,4月13日中华慈善总会同步宣布启动泰瑞沙慈善援助项目。

  他是DNB项目(肿瘤)学术在德里阿波罗医院的交流合作协调员。 他的目标是,确保他的病人得到世界上最好的肿瘤治疗,竭诚为患者最重要的事。

  他对于肺癌,乳腺癌,大肠癌,泌尿生殖系统癌症,包括宫颈癌,卵巢癌,肾癌,膀胱癌,前列腺癌,骨髓瘤,淋巴瘤,白血病和肉瘤的管理特别感兴趣。

  Rakesh Chopra医生是Artemis医院肿瘤内科及血液学的主任。他在国内外肿瘤内科享有盛誉,是印度肿瘤内科的先驱之一。

  易瑞沙或者特罗凯是第一代肺癌靶向药,主要针对EGFR TKI突变,总体来说产生突变的时间是9~12个月(也有部分患者比较幸运能长达三四年才产生耐药),换句线%会产生耐药的。对于易瑞沙耐药的患者有60%以上的几率会出现T790M突变,除此之外,还有10%-20%的患者会出现CMET变异。针对不同的突变治疗方案也是不尽相同的。

  该项目旨在帮助患者持续稳定地获得先进靶向药品泰瑞沙的治疗,通过项目运行,切实减轻患者及其家庭的经济负担,延长患者的生存周期,改善患者的生活质量。

  ②患者一期退出项目后,如经项目医生评估,患者仍然可从药品治疗中获益,患者连续全额自费服药满3个月后申请再次入组,经审批后,可以获得药品援助直至病情进展。

  Dr. Rakesh Chopra医生现任新德里BLK医院肿瘤科任高级顾问(相当于中国主任医师)。独立负责管理所有的癌症患者和培训肿瘤学的学生和护士。

  肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,非小细胞肺癌中的肺腺癌比较常见的基因突变是EGFR基因,这种基因突变的病人可以使用一代靶向药物特罗凯、易瑞沙等,以及三代靶向药物泰瑞沙。

  自从人类发明了靶向药,癌细胞的日子就不好过了,但是万万没想到的是,狡猾的癌细胞竟然可以通过突变,改变自身的属性来对抗靶向药,然后又会在人体内肆无忌惮的疯狂生长,使得患者的情况进一步恶化。

  在中国的非小细胞肺癌患者中,约有30%-40%发生EGFR突变,而接受过EGFR-TKI药物(如)治疗的EGFR突变患者中,约三分之二患者会由于T790M突变而产生耐药,导致疾病再次进展,泰瑞沙的上市,对易瑞沙、特罗凯耐药的肺癌患者接下来的治疗,提供了新药。

  靶向药渠道,全球寻药,药品咨询,用药参考,让国外特效药能够为我国人所用,让患者远离代购,杜绝救命假药,重获新生!

  2017年6月李女士查出肺癌四期,右下肺癌伴双肺转移。2017年8月底开始服用靶向药易瑞沙,到2018年4月份复查显示部分结节增大,原发病灶大小不变,部分转移的结节增大。

  新德里的瓦桑特Kunj(购物中心)的Flt RajanDhall富通...

  耐药是影响易瑞沙疗效的最大挑战,除T790M突变外,c-MET扩增/过表达是易瑞沙获得性耐药最常见的分子生物学机制。

  ①符合项目医学标准的患者,全额自费连续服药满4个月,经项目审批后第一期最多可以获得8个月的药品援助,到期将自动退出项目。

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